藥品三期

根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，在藥品的包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期（或失效期）這三項(xiàng)內(nèi)容，也就是我們通常說的“藥品三期”。企業(yè)一般使用一組阿拉伯?dāng)?shù)字或數(shù)字加字母的形式來標(biāo)示，它們分別代表的含義是：

1、產(chǎn)品批號(hào)：是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)收集整理但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒有直接聯(lián)系，如某產(chǎn)品批號(hào)可標(biāo)示為20020215、20031245、200507AD等形式，從批號(hào)上不能確定生產(chǎn)日期。

2、生產(chǎn)日期：是指某種藥品完成所有生產(chǎn)工序的最后日期，如某產(chǎn)品生產(chǎn)日期是20210201，說明這批產(chǎn)品是2021年2月1日生產(chǎn)的。

3、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限，超過這個(gè)期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計(jì)算是從生產(chǎn)日期開始的，如某種藥品生產(chǎn)日期是：20180213，有效期是三年，那么有效期的合法標(biāo)示就是20210312或2021年1月。

藥品外包裝的三期信息檢測(cè)是藥品工業(yè)產(chǎn)線上十分重要的環(huán)節(jié)，不論是檢測(cè)精度、檢測(cè)速度還是質(zhì)量把控要求都非常嚴(yán)格，這些繁雜的工序?qū)λ幤返纳a(chǎn)效率也有很大的影響。傳統(tǒng)單一的人工檢測(cè)無(wú)法滿足工業(yè)上高速的流水作業(yè)，人工檢測(cè)的方式勞動(dòng)強(qiáng)度大、效率低下，誤檢和漏檢的現(xiàn)象時(shí)常發(fā)生，影響產(chǎn)品的出廠質(zhì)量，檢測(cè)效率也無(wú)法達(dá)到一定的要求。

人工分盒效率低，勞動(dòng)強(qiáng)度大，為了滿足藥品包裝的質(zhì)量要求和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要，保證藥品包裝的準(zhǔn)確性以及效率問題，分頁(yè)和視覺檢測(cè)系統(tǒng)勢(shì)在必行。

工作流程

1、在分頁(yè)機(jī)輸送機(jī)上安裝OCR字符視覺檢測(cè)系統(tǒng)；

2、藥盒分頁(yè)打碼后，流入視覺檢測(cè)工位時(shí)，通過觸發(fā)機(jī)器視覺傳感器拍得產(chǎn)品圖片送入系統(tǒng)，系統(tǒng)對(duì)所拍圖片進(jìn)行提取分析并和設(shè)定的比較得知藥盒噴碼字符是否缺失、模糊；

3、當(dāng)檢測(cè)到藥盒噴碼字符缺失、模糊時(shí)，系統(tǒng)發(fā)出信號(hào)到剔除裝置給予剔除處理及報(bào)警提示。

4、藥盒分頁(yè)速度可達(dá)240盒/分鐘；噴碼OCR檢測(cè)可達(dá)300盒/分鐘。

應(yīng)用依瑪智能視覺分頁(yè)一體機(jī)，可解決藥廠藥盒分頁(yè)速度慢，藥盒噴碼檢測(cè)效率低等問題，人工分頁(yè)、檢測(cè)所帶來的工作強(qiáng)度大，成本高、效率低、誤檢、漏檢多等一系列問題從此迎刃而解。