2018年10月31日國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關于藥品信息化追溯體系的指導意見》：藥品上市許可持有人和生產企業(yè)應履行藥品信息化追溯管理責任，按照統(tǒng)一藥品追溯編碼要求，對產品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標識以實現信息化追溯。生產藥品的流通、使用等全過程保持信息渠道的暢通，確保任何相關方能及時、準確獲取信息。再一次將藥企作為藥品追溯體系的第一責任方進行了一番“緊鑼密鼓”。

企業(yè)是藥品信息化追溯體系的主體責任方

新的指導意見中，不僅強調了落實企業(yè)主體責任的基礎，也再一次確立了實現一物一碼，物碼同追的指導方向。從疫苗、麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品及血液制品等重點產品出發(fā)，到基本藥物、醫(yī)保報銷藥物等消費者普遍關注的產品，涵蓋在內的生產企業(yè)，都需要盡快建立藥品信息化追溯體系。

醫(yī)藥產品的追蹤追溯，具體實施起來并不簡單，但是企業(yè)也無需恐慌。藥品追溯體系并不是中國首創(chuàng)，從很多發(fā)達國家的經驗來看，建立覆蓋生產、流通、消費等全流程的藥品追溯機制，是防范非法藥品流向市場、危害民眾健康的有效途徑。汲取經驗教訓，不失為捷徑一條。

藥品追溯的方向

放眼全球，走在醫(yī)藥追蹤追溯技術前列的歐美國家，近年來，一直在探索藥品追溯方案的有效途徑。醫(yī)藥產品全程供應鏈中，將產品原輔料來源、產品銷售去向等細節(jié)采取適宜的方式記錄并標識在藥品各級包裝上，達到從生產企業(yè)到銷售環(huán)節(jié)以致消費者的追蹤追溯閉環(huán)。時至今日，藥品序列化管理已成為不可逆轉的發(fā)展趨勢。

藥品序列化與本次藥監(jiān)碼的定義并無二致，是指通過藥品各級包裝上唯一標識碼（序列號編碼，即藥品“身份”代碼）來確保流通中藥品的真實性，首先針對的是屢禁不止的假藥現象。2011年歐盟通過反偽造藥品指令FMD（Falsified Medicine Directive)，引入更為嚴格的規(guī)則以及統(tǒng)一的、泛歐盟的措施來確保藥品的安全和藥品貿易的嚴格管理。FMD規(guī)定對幾乎所有處方藥使用帶有唯一序列號編碼的包裝，用于整個供應鏈中對藥品的追蹤，防止假藥進入合法供應鏈，識別供應鏈體系中可能存在的假藥，保護患者安全。

 
在FMD框架下，承擔驗證功能的識別碼由企業(yè)自主生成并賦碼，隨之產生的大容量的數據管理工作同樣需要企業(yè)自主完成。這對藥品生產商的產線提出了新的要求，在保證生產速度的前提下，生產商在FMD限定的時間內運用各自的賦碼原則，升級產線配備精密的賦碼及讀碼系統(tǒng)。據統(tǒng)計，高達80%制藥企業(yè)使用的賦碼方案無法完成FMD要求的賦碼規(guī)范。

藥品序列化成功經驗

憑借在可變數據賦碼技術的優(yōu)勢，多米諾一直致力于質量追蹤追溯體系的研發(fā)與應用，在這一領域積累了豐富的經驗。在制藥行業(yè)擁有超過20年的賦碼應用經驗，多米諾生命科學（Life Science）部門一直關注藥品序列化要求的更新，并全程參與歐洲FMD標識標準的制定。從滿足FMD合規(guī)的核心要求，到各國相應法規(guī)規(guī)范、GAMP自動化認證，以及一系列全球標準，多米諾及其設備始終保持與時俱進。

在應對全球主要法規(guī)規(guī)定，如CIP13、ITS、GAMP5、EU Annex 11、SFDA以及美國FDA等，多米諾積累了一系列成功應用的經驗。

針對歐盟制藥企業(yè)FMD合規(guī)要求，依瑪噴碼機不僅從藥品包裝材質等細節(jié)出發(fā)改良各系列產品及整體方案，還與制藥行業(yè)知名OEM商、專業(yè)讀碼供應商，以及集成商保持緊密合作，并參與GS1、EFPIA、醫(yī)藥安全及其他重要工業(yè)組織，力求從制藥企業(yè)生產線的具體情況、行業(yè)發(fā)展的未來方向和架構賦碼標識整體的大局出發(fā)提供全方位解決方案。

在藥品序列化體系下，產品信息，包括原輔料來源、生產地、產線信息、銷售去向等，都有層級化記錄、管理和整合。依瑪噴碼機設備接收層級化信息，有針對性地在各環(huán)節(jié)各級產品包裝上完成序列化賦碼。一個標識對應一個包裝，并被記錄在數據庫中，供應鏈中各方通過掃碼，可以得到準確的產品信息，掌握產品流通狀況，從而達到對藥品質量追蹤追溯的全閉環(huán)管理。

應對國家藥品質量管理的新動向，合肥依瑪醫(yī)藥行業(yè)應用經理Jack Yao表示：“借鑒依瑪噴碼機標識應用中的成功經驗，合肥依瑪將幫助藥企完成自主追溯體系的重要一環(huán)，使一個產品都與唯一的序列號相對應，實現從藥品終端追溯至原料、生產到每一級經銷銷售渠道和最終消費者的質量保障。”